Sitä kutsutaan "harvinaisuuksien maaksi", ja se on ensimmäinen sarjakuva, joka on kokonaan omistettu harvinaisille sairauksille. Toimitus kertoo tarinan isästä ja pojasta, jotka löytävät paikan, jossa harvinaisuutta pidetään arvokkaana supervoimana. Hanke, joka esittelee lapsille ja nuorille harvinaisten sairauksien maailmaa ja levittää viestiä osallisuudesta ja toivosta.
Harvinaisuuksien maa
Esitys pidettiin Campanian alueella vuoden juhlatilaisuudessa Maailman harvinaisten sairauksien päivä 28. helmikuuta. Sarjakuvan on luonut Campanian alueen harvinaisten sairauksien koordinaatiokeskus, joka toimii Napolin kukkuloiden sairaalassa professori Giuseppe Limongellin ohjauksessa. Tuotteen toteuttamisessa hyödynsimme yhteistyötä Chiesin maailmanlaajuiset harvinaiset sairaudet. Sairaus määritellään harvinaiseksi, kun sitä esiintyy alle yhdellä ihmisellä 1 7:sta. Nykyään on 8 2–30 XNUMX harvinaista patologiaa, jotka yhdessä vaikuttavat yli XNUMX miljoonaan ihmiseen Italiassa ja XNUMX miljoonaan Euroopassa.
80 prosentissa tapauksista nämä sairaudet ovat geneettisiä ja ilmaantuvat syntymässä tai varhaislapsuudessa. Campaniassa, mukaan Alueellinen harvinaisten sairauksien rekisteri, Sertifioituja potilaita on noin 30 XNUMX. Monille potilaille diagnoosi on edelleen monimutkainen prosessi, joka johtuu erilaisista kliinisistä ilmenemismuodoista ja oireista, joita kullakin näistä patologioista voi olla. Laajempi tietämys voi mahdollistaa varhaisemman diagnoosin ja kohdennetumman hoidon. Se voi auttaa potilaita pääsemään eroon sairauden tuomasta eristäytymisestä, jolloin sairastuneet tuntevat olevansa "erilaisina".
Tämä on sanan "Harvinaisuuksien maa“, fantastinen paikka, jossa kaikki on harvinaista ja arvokasta, jossa tarinan pieni kärsivällinen päähenkilö muuttuu supersankariksi, jota ympäröivät monet ystävät. Jokaisella on erilainen supervoima, ja ryhmä "lääkäreitä", jotka suorittavat tärkeän tehtävän: auttaa supersankareita hallitsemaan supervoimia paremmin. Kahden päähenkilön matka kohtaa lasten mielikuvituksen sarjakuvien kielen kautta. Omaperäinen tapa havainnollistaa polkua, jolla potilaat saavat diagnoosin. Ja aina kun mahdollista, parannuskeino, kiitos korvaamattoman työn Harvinaisten sairauksien koordinointikeskus.
Jätä kommentti (0)