Covid-pilleri, Pfizerin läpimurto, voi saapua vuoden lopussa

Rokotuskampanja jatkuu kaikkialla maailmassa, mutta tutkimusta ei ole vielä saatu päätökseen, ja työ rokotteen hävittämiseksi pysyvästi on käynnissä. Covidien. Pfizerin toimitusjohtajan Albert Bourlan mukaan merkittävä läpimurto voi tapahtua myöhemmin tänä vuonna. Maailman markkinajohtaja lääkeyhtiö voisi itse asiassa jaella kokeellinen lääke Covid-19:n kotihoitoon ja joita voidaan käyttää taudin ensimmäisten merkkien ilmaantuessa.

Miten Covid-lääke toimii

Yrityksen päätavoitteena on rajoittaa sairaaloiden taakkaa antaa positiivisille ihmisille mahdollisuuden hoitaa kotona tällaisten lääkkeiden kanssa, terveysasiantuntijoiden mukaan pelin muuttaja. Covid-lääketestit aloitettiin maaliskuussa 2021, ja ne tähtäävät antiviraaliseen kotihoitoon. Näitä lääkkeitä kutsutaan proteaasi-inhibiittoreiksi.

Mutta miten Covid-lääke toimii? Pillerin pitäisi olla kyky estää entsyymejä sulattamaan proteiineja. Sitten se pystyy pitämään proteiinit inaktiivisessa tilassa. Todellisuudessa tämäntyyppistä hoitoa on jo testattu olemassa olevilla lääkkeillä, kuten remdesivir, lopinaviiri ja ritonaviiri. Kukaan ei kuitenkaan ole onnistunut antamaan kelvollisia tuloksia ja suojaamaan koronavirukselta, koska ne eivät ole yhteensopivia Covid-2:ää aiheuttavan viruksen Sars-CoV-19:n proteaasien kanssa.

Il Pfizer-lääke syntyi tavoitteena taistella koronavirusta vastaan. Proteaasi-inhibiittoreita käytetään muiden viruspatogeenien, kuten HIV:n ja hepatiitti C:n, hoitoon. Jos kliiniset tutkimukset menevät hyvin ja Food and Drug Administration hyväksyy sen, lääke voidaan julkaista Yhdysvalloissa myöhemmin tänä vuonna. Tutkijat toivovat, että lääke pysäyttää taudin etenemisen ja pystyy estämään sairaalahoidon.

Pfizer työskentelee myös lasten rokotteen parissa

Lääkkeen lisäksi Pfizer testaa edelleen sen rokote 6 kuukauden - 11 vuoden ikäisille lapsille. Lasten rokottaminen on tärkeää koronaviruspandemian lopettamiseksi, kansanterveysviranomaiset ja tartuntatautiasiantuntijat sanovat. Aiemmin tässä kuussa yritys pyysi FDA:ta laajentamaan rokotteen lupaa 12–15-vuotiaille nuorille. Pyyntö tuli sen jälkeen, kun tutkimus totesi, että injektio oli 100 % tehokas.

Bourla puhui CNBC-ohjelmassa ja sanoi olevansa "erittäin optimistinen", että FDA hyväksyy käytön myös nuorille.