Harvinainen keuhkoepämuodostuma, tyttö pelastettiin Torinossa

Tämä on yksi niistä herkistä tarinoista, mutta se kun heille kerrotaan, että he jättävät toivon viestin. A TorinoTerveyskaupungissa pieni tyttö, joka kärsi vakavasta epämuodostuksesta, pelastettiin. Vauvalla syntyi suolet keuhkojen sijaan. Mutta riittävän lääketieteellisen tutkimuksen ansiosta epämuodostuma havaittiin ajoissa ja vauva leikattiin syntyessään. Kerromme, mitä tapahtui. Koska se edustaa tarinaa uudestisyntymisestä. Ja se lupaa hyvää.

Pikkutyttö pelastui harvinaiselta epämuodostumalta

Kaikki alkoi hänen äitinsä raskausviikolla XNUMX. Nainen, jolle tehtiin kontrolliultraääni, havaitsi, että sikiöllä oli synnynnäinen palleatyrä. "Harvinainen epämuodostuma - selittää sairaala huomautuksessa – jossa pallean todellisen "reiän" vuoksi suolisto voi siirtyä rintakehään ja vaarantaa keuhkojen normaalin kehityksen". Harvinainen ja vakava muoto, joka kuitenkin todettiin ajoissa.

Vauvan äidistä huolehti Sant'Annan sairaalan synnytystä edeltävä diagnostiikkatiimi, jota ohjasi tohtori Andrea Sciarrone. Siksi jatkuva raskauden seuranta on väistämätöntä. Nainen päätti näin ajan ja vauva syntyi marraskuussa 2019. Mutta välitöntä puuttumista tarvittiin hänen pelastamiseksi. Ja itse asiassa vastasyntynyt oli sairaalahoidossa Regina Margheritan lastensairaalan lasten tehohoitoyksikössä, jota ohjasi tohtori Giorgio Ivani. Lastenkirurgian johtaja tohtori Fabrizio Gennari ja hänen tiiminsä tekivät hänelle ensimmäisen leikkauksen palleantyrän korjaamiseksi.

Monimutkainen kliininen kuva tytölle

Herkän leikkauksen jälkeen näytti siltä, ​​että pikkuinen voi paremmin. Sen sijaan hänen tilansa huononi. Itse asiassa ilmaantui muita ongelmia ja tyttö pysyi lasten elvytyshoidossa maaliskuuhun 2020 asti. Sitten sairaalahoito lasten keuhkoihin. Mutta hengitystilannetta vaikeutti entisestään maksasairaus."kolestaattinen, joka määrittää maksan epänormaalin suurentumisen, jolla on puristava vaikutus rintakehään - kertoo silti sairaalalle -. Progressiivinen maksan vajaatoiminta alkaa ja kliininen hoito muuttuu yhä monimutkaisemmaksi, koska kotiutumisen todennäköisyyttä ei ole. Äiti ja isä eivät kuitenkaan koskaan anna periksi, myös tyttärensä poikkeuksellisen elämänhalun tukemana".

Pääsy elinsiirtojen jonotuslistalle

Ja juuri tämän pienen potilaan välittämä toivo ja voima antaa lääkäreille toivoa. Ja itse asiassa tyttö asetettiin jonotuslistalle maksansiirtoon. TO Covid kuitenkin pahensi kliinistä kuvaa. Itse asiassa pieni tyttö, joka odotti elinsiirtoa, sai tartunnan. Tämän vaiheen ohituksen jälkeen käännekohta on vihdoin tullut. Marraskuussa 2020 löytyi yhteensopiva maksa. Luovuttaja oli henkilö, jolla oli Covid. Leikkaus suoritettu all'ospedale Professori Renato Romagnolin ja hänen tiiminsä Molinette. Myöhempi tehohoito anestesia- ja tehohoitotiimin toimesta 2. Toipuminen ja pitkä sairaalahoito alkavat ensin lasten teho-osastolla ja sitten Regina Margheritan gastroenterologian osastolla. Mutta tämä askel oli välttämätön, jotta pieni tyttö selviytyisi.

"Muutaman päivän päästä vihdoin koittaa kauan odotettu purkautumishetki – selittää sairaala – sairaalahoidon jälkeen, joka kesti 17 kuukautta syntymäpäivästä, mutta joka Torinon Città della Saluten monien osastojen ja yksiköiden lukuisten lääkäreiden ja sairaanhoitajien sitoutumisen ansiosta on nyt antanut vanhemmille mahdollisuuden palata kotiin tyttärensä kanssa ja aloittaa sen normaalin elämän, jota he ovat kaivanneet".