AstraZeneca-rokote: lisätutkimuksia tarvitaan ennen julkaisua

Il AstraZeneca rokote, luonut Oxford yhteistyössä italialaisen kanssa IRBM-laajennus di Pomezia, vaatii vielä lisätutkimuksia ennen virallista julkaisua. Sen ilmoitti AstraZenecan toimitusjohtaja, Pascal Soriot, sivustolla tehdyn haastattelun aikana Bloomberg. "melkein vahingossa" löytö lisääntynyt rokotteen teho ryhmässä vapaaehtoisia, joille oli annettu ensin puoli annos ja sitten täysi annos, todellakin johti a tarpeellinen hidastus. Soirot totesi sitten, että vaikka tutkijat ovat löytäneet parhaat olosuhteet rokoteannoksen tehokkuudelle, nämä pitää vielä vahvistaa.

Vain muutama päivä sitten AstraZeneca ilmoitti saavutuksestaan 90% tehokkuus vastaan ​​saamastasi rokotteesta Covidien-19, testien jälkeen kaksi vapaaehtoisten ryhmää. Ensimmäinen puolikas ensimmäinen annos ja täysi tehosteannos, kun taas toinen kaksi täyttä annosta. Jälkimmäisessä ryhmässä rokote oli saavuttanut a62% tehokkuus. Yritys ilmoitti sitten omansa covid-19 vastainen rokote oli akeskimääräinen tehokkuus 70 %. Näiden tulosten edessä on herättänyt monia epäilyksiä tässä suhteessa, myös siksi, että ei ole vieläkään mahdollista selittää, kuinka ensimmäinen testi tuotti parempia tuloksia kuin täysi annos. AstraZeneca on kuitenkin päättänyt jatkaa tutkintaa, vaikka sillä ei ole aikomusta estää sitä lupamenettelyt in Ue, USA e Iso-Britannia.

USA:sta epäilyjä Oxford-rokotteesta

Tie USA:n hyväksymiseen AstraZeneca-rokotteelle näyttää olevan ylämäkeen. Havainto, että ensimmäisen ryhmän vapaaehtoiset (joille annettiin puolet annoksesta) olivat kaikki nuoria, ja aikä alle 55 vuotta, on herättänyt epäilyksiä rokotteen todellista tehoa. Nuoret ovat itse asiassa vähemmän vaarassa kuin vanhukset. Ottaen huomioon myöspieni määrä vapaaehtoisia (alle 3.000 90), XNUMX %:n tehokkuustulosta ei pidetä luotettavana.

Juuri tästä syystä Yhdysvaltain viranomaiset näyttävät olevan paljon haluton myöntämään lupaa ja Oxfordin rokote Kirjailija: AstraZeneca Geoffrey Porges, analyytikko SVB Leerink (terveysalan investointipankki) on itse asiassa ilmoittanut, että näiden löytöjen valossa mahdollisuudet rokotteen hyväksymiseen Yhdysvalloissa ovat erittäin vähäiset. Ymmärrettävistä epäilyistä huolimatta lupapyyntö on edelleen vireillä.

Ensimmäiset AstraZeneca-rokoteannokset Euroopassa tammikuussa

Tilanne näyttää olevan toinen Iso-Britannia ja sisään Euroopan unionissa. Toisin kuin Yhdysvalloissa, vapauttamisen ajoituksen ei pitäisi itse asiassa kärsiä pidätyksistä. Nämä lisätutkimukset olisivat siksi hyödyllisiä rokotteen todellisen tehokkuuden vahvistamiseksi muutaman viikon kuluessa. Vuonna vuoden 2021 ensimmäiset kuukaudet itse asiassa näemme myös ensimmäiset annokset Italia, noin 2-3 miljoonaa sui 3 miljardia EU:n pyynnöstä. Sen alhaiset kustannukset2,80 € per annos) ja optimaaliset säilytysolosuhteet (esim 2 ja i 8 astetta), tekevät tästä rokotteesta sopivan massajakeluun. Jos uudet tutkimukset vahvistaisivat tehokkuuden 90 % AstraZeneca-rokote tai parempien tulosten saavuttamiseksi voisi nopeasti siirtyä hyväksyntään ja sitten sen julkaisemiseen ennalta sovittujen aikojen mukaisesti. siellä valoa tunnelin päässä se ei näytä olevan niin kaukana.